La conformité au Cyber Resilience Act est prise en charge de bout en bout : périmètre, analyse des écarts, contrôles, preuves et feuille de route claire avec l’accompagnement d’experts de l’UE.
Si vous avez des questions ou besoin d’assistance, n’hésitez pas à nous contacter.
Accédez à des outils pratiques pour organiser clairement et avec confiance la documentation, les déclarations, les preuves et les décisions de préparation produit.
Documentez les périodes de support, correctifs et recommandations clients.
Présentez les enregistrements de réception, triage, correction et clôture.
Organisez les dépendances, composants, responsabilités fournisseurs et garanties.
Conservez l'historique des approbations, changements, constats et validations.
Structurez les enregistrements produit pour une revue de conformité efficace.
Préparez les éléments de déclaration avec des preuves claires de responsabilité.
Reliez les risques produit aux contrôles et aux décisions.
Capturez les résultats de validation soutenant les déclarations de sécurité produit.
Documentez les périodes de support, correctifs et recommandations clients.
Présentez les enregistrements de réception, triage, correction et clôture.
Organisez les dépendances, composants, responsabilités fournisseurs et garanties.
Conservez l'historique des approbations, changements, constats et validations.
Structurez les enregistrements produit pour une revue de conformité efficace.
Préparez les éléments de déclaration avec des preuves claires de responsabilité.
Reliez les risques produit aux contrôles et aux décisions.
Capturez les résultats de validation soutenant les déclarations de sécurité produit.
Préparez les enregistrements essentiels qui soutiennent la documentation technique, les éléments de déclaration, les preuves de sécurité et la préparation à la revue.
Documentez clairement la description du produit, son utilisation prévue, ses éléments numériques, son rôle sur le marché et la justification de sa classification.


Utilisez des modèles structurés pour organiser clairement et de manière cohérente la documentation, les responsabilités, les décisions et les preuves de préparation à la conformité.
Structurez clairement les enregistrements produit, risques, contrôles, tests et approbations.
Préparez efficacement les identifiants produit, responsables, normes et validations.

Examinez la documentation chaque fois que les versions, mises à jour de sécurité, vulnérabilités, fournisseurs, architectures ou décisions de conformité changent, en veillant à remplacer rapidement les enregistrements obsolètes par des versions approuvées.
Les contrôles qualité doivent confirmer la traçabilité, l'exhaustivité, l'exactitude, la responsabilité et la préparation avant toute demande de revue d'un client, auditeur ou organisme de surveillance du marché.
Maintenez des preuves contrôlées en attribuant des responsables, numéros de version, dates de revue, statuts d'approbation et liens produit à chaque enregistrement technique de manière cohérente tout au long du cycle de vie.
Examinez la documentation chaque fois que les versions, mises à jour de sécurité, vulnérabilités, fournisseurs, architectures ou décisions de conformité changent, en veillant à remplacer rapidement les enregistrements obsolètes par des versions approuvées.
Les contrôles qualité doivent confirmer la traçabilité, l'exhaustivité, l'exactitude, la responsabilité et la préparation avant toute demande de revue d'un client, auditeur ou organisme de surveillance du marché.
Maintenez des preuves contrôlées en attribuant des responsables, numéros de version, dates de revue, statuts d'approbation et liens produit à chaque enregistrement technique de manière cohérente tout au long du cycle de vie.
Examinez la documentation chaque fois que les versions, mises à jour de sécurité, vulnérabilités, fournisseurs, architectures ou décisions de conformité changent, en veillant à remplacer rapidement les enregistrements obsolètes par des versions approuvées.
Évitez les enregistrements faibles qui génèrent rapidement des retards de revue, des doutes chez les acheteurs et des risques de préparation à la conformité.
Datez chaque enregistrement afin de démontrer clairement le moment, la responsabilité et sa pertinence pour la version.




Répondez dès aujourd'hui avec confiance aux questions pratiques relatives aux modèles, à la préparation documentaire, à la qualité des preuves et au support de revue.
Les modèles prennent généralement en charge les dossiers techniques, registres de risques, gestion des vulnérabilités, mises à jour de sécurité, preuves fournisseurs, éléments de déclaration et suivi des revues dans des workflows structurés de préparation.
Non. Les modèles soutiennent la préparation et la cohérence, mais les décisions de classification produit, de documentation et de déclaration doivent être soigneusement validées par rapport aux exigences officielles du CRA.
Oui. Les modèles peuvent être adaptés au type de produit, à l'architecture logicielle, aux dépendances fournisseurs, au modèle de publication, au processus de vulnérabilité et à la structure interne des responsabilités.
Commencez par le périmètre produit, l'évaluation des risques, les contrôles de sécurité, les enregistrements de tests, le processus de mise à jour, le workflow de gestion des vulnérabilités, les preuves fournisseurs et l'historique des approbations.
Utilisez des dates, responsables, versions, explications, approbations, enregistrements liés et le contexte du produit afin que la documentation reste traçable et prête à être examinée.
Oui, mais les captures d'écran nécessitent un contexte comprenant leur objectif, la date, la version du produit, le responsable, le système source et une explication complémentaire pour la revue.
Attribuez les responsabilités entre la sécurité produit, l'ingénierie, la conformité, le juridique, la qualité, le support et la gestion des versions afin de maintenir les preuves de manière cohérente.
Oui. Le support comprend la revue des preuves, la structuration de la documentation, l'identification des lacunes, les contrôles de préparation, les actions d'amélioration et le reporting exécutif pour la préparation à l'assurance.
Mettez à jour les enregistrements après les nouvelles versions, correctifs, décisions relatives aux vulnérabilités, changements fournisseurs, évolutions d'architecture, résultats de tests ou décisions liées à la conformité.
Les acheteurs reçoivent des modèles organisés, des outils de suivi des preuves, des recommandations documentaires, des notes sur les lacunes, des recommandations de responsabilité et des prochaines étapes pratiques pour la préparation.
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